|
 Yeni bir yaşamın başlangıcı, insan vücudunun tüm büyük hücrelerinin oluştuğu tek bir döllenmiş yumurta tarafından verilir. Kaç tane var? Bazı tahminlere göre yaklaşık 100 trilyon ama bence kimse kesin bir rakam veremez.
Hücreler doğar ve ölür. Örneğin, gergin ve kaslı bir yüzyıl, bir kişinin, eritrositlerin ve diğer bazı kan hücrelerinin yüzyılıyla aynıdır - bağırsak ve derideki epitel hücreleri yalnızca birkaç gün yaşarken, yüz güne kadar .
Tuğla gibi çok hücreli bir organizmanın yapıldığı çıplak gözle görülemeyen bu yapıların her biri, alışılmadık derecede karmaşık bir organizmadır.
Renkli sekmeye bir bakın ve hücrenin bir zarı, sitoplazması, çekirdeği olduğunu göreceksiniz. Hücre organelleri sitoplazmada "yüzer": mitokondri, hücrenin enerji istasyonlarıdır; lizozomlar - lipitlerin, proteinlerin, polisakkaritlerin kullanımından sorumlu yapılar; hücre dışı sekresyonların ve diğer yapıların "paketlenmesi" ve uzaklaştırılmasında rol oynayan lamellar kompleks veya Golgi aparatı.
Diyagram, hücrenin yapısını biraz ayrıntılı olarak göstermesine rağmen, yine de gerçeğe tam olarak uymamaktadır, çünkü canlı bir hücrenin ana özelliğini - hareketini aktarmamaktadır. Bu hareket, sinematografik film çekimi kullanılarak gözlemlenebilir. Zaman zaman hücre hareketliliği kaynama izlenimi verir. Sitoplazma hareket eder, hızı keskin bir şekilde değiştirir, bazen durur. Çekirdek titriyor, küçülüyor, sonra genişliyor ve çekirdek dönüyor. İstila eder, besinleri, suyu ve çıkıntıları alarak dış hücre zarını, atık maddeleri serbest bırakır. Hareket, hücrenin yaşamsal aktivitesini, içinde sürekli meydana gelen süreçleri yansıtır. Bir kafes, çeşitli atölyelerin çeşitli ürünlerin üretildiği otomatik bir kimya fabrikasına benzetilebilir. Bir hücrede çalışan kimyasal bileşiklerin listesi onbinlerce isimden oluşacaktır. Bazı maddeler yaratılır, diğerleri parçalanır. Örneğin, amino asitler büyük protein molekülleri oluşturmak için kullanılır. Sırasıyla, proteinin parçalanması sırasında, amino asitlergeri dönüştürülmüş vb.
Ultrastrüktürel seviyede bir hücrenin şematik gösterimi; 1 - hücre kabuğu; 2 - sitoplazma; 3 - çekirdek; 4 - çekirdek kabuk; 5 - nükleol; 6 - mitokondri; 7 - katmanlı kompleks; 8 - lizozomlar; 9 - hücre ve çevresi arasında değişim sağlayan veziküller veya kabarcıklar; diğer yapılar.
En basit proteini yapay olarak sentezlemek isteyen bir deneyci, sentez için koşullar yaratmak için önemli zorlukların üstesinden gelmek ve birçok faktörü hesaba katmak zorunda kalacaktır. Ve hücre, enerji kaynaklarını ekonomik olarak kullanarak, yüzlerce kimyasal reaksiyonu kesin ve doğru bir şekilde koordine ederek her dakika onları yaratır. Gerekirse, hücre şaşırtıcı derecede esnek bir adaptasyon yeteneğine sahiptir - çeşitli koşullara adapte olur, hücre içi süreçlerin doğasını ve seyrini değiştirir.
Adaptasyon süreçlerinde, hücreyi çevreleyen ortamdan gelen tahrişleri algılayan reseptörler olan zarların özel moleküler yapıları aktif olarak yer alır.
Hücre reseptörleri, hücre zarının yüzeyinde çıkıntı yapan ve onun boyunca hareket etme kabiliyetine sahip proteinlerdir. Hareketliliklerinin derecesi, reseptörün moleküler yapısına, hücre tipine ve yaşam döngüsünün aşamasına bağlıdır. Dolayısıyla, serbestçe hareket eden hücrelerin reseptörleri, örneğin lenfositler, zar boyunca yüksek hareketliliğe sahiptir ve reseptörler, örneğin epitel hücreleri çok daha az hareketlidir. Başka bir deyişle, bu özellik öncelikle her hücrenin belirli işlevi tarafından belirlenir.
Bilginin reseptörden hücre organellerine aktarılma yöntemi henüz açıklığa kavuşmadı, ancak sonuç zaten biliniyor. Özü, tüm metabolik süreçlerin hücrede artmasıdır; protein sentezi aktive edilir, besinlere ve metabolik ürünlere geçirgenlik artar, salgılama ve diğer fonksiyonlar aktive olur.
Bugün, belirli reseptörler, örneğin mitokondri gibi tek tek hücre organellerinde bile tanımlanmıştır, ancak şimdiye kadar sadece var oldukları biliniyor.
300 yıldan fazla bir süre önce keşfedilen hücre bilim adamlarını şaşırtmayı asla bırakmaz.
İnsan vücudunun hücreleri: I - epitel hücresi, 2 - eritrosit, 3 - lenfosit, 4 - nötrofil, 5 - eozinofil, 6 - fibroblast, 7 - makrofaj, 8 - kollajen lifleri, 9 - osteosit (kemik dokusu hücresi) , 10 - hücreli düz kas, II - çizgili kas hücresi, 12 - sinir hücresi.
Şimdi morfologlar, biyologlar, genetik, immünologlar, fizikçiler, kimyagerler, sibernetik sırlarını çözmekle meşguller ... Belki de tüm "ilgili kişileri" listeleyemezsiniz. Ve bu tek başına hücreyle bağlantılı her şeyin ne kadar önemli olduğunu göstermez!
Hücre, vücutta gerçekleşen işlemlerin biliş aşamasıdır. Elbette, çok hücreli bir organizmanın işlevi, tek bir hücrenin yaşamından ölçülemeyecek kadar daha karmaşıktır. Ve yine de, örneğin, merkezi sinir sisteminin şaşırtıcı derecede karmaşık aktivitesi, tek tek hücrelerin çalışmasından kaynaklanmaktadır; muazzam çalışma, kalp kasını oluşturan hücresel topluluklar tarafından gerçekleştirilir.
Bir kişinin sağlığı nihayetinde hücrelerin durumuna bağlıdır, bu nedenle çoğu hastalık hücre hastalıkları olarak kabul edilebilir.
Örneğin, malformasyonlar hücre içi mekanizmanın bozulmasıyla ilişkilidir. Kişi hücre bölünmesini gözlemlemek zorunda kaldığında, mitoz adı verilen modellerin - kromozomların ıraksaması ve hizalanması, kalıtsal bilginin taşıyıcıları - kesinliğine, netliğine her zaman hayran kalır. Ancak bazen kromozomların iyi yağlanmış bölünme ve ıraksama mekanizması çalışmaz ve bu ihlaller germ hücrelerinde meydana gelirse, değişen şiddette malformasyonlar ortaya çıkar. Mitoz sürecini hangi güçlerin yönettiği hala tam olarak net değil. Bu yönde, başarısı konjenital malformasyonların önlenmesi ve tedavisine bağlı olan birçok araştırma çalışması yürütülmektedir.
Sözde pankreas kolerası, ince bağırsaktaki endokrin hücrelerinin kontrol edilemeyen büyümesine dayanır. Çok miktarda hormon salgılarlar - sekretin, enterogastron, bunun sonucunda ince bağırsakta sıvı salgılanması artar ve kontrol edilemeyen ishal meydana gelir.
Damar hücreleri kolesterolü yok etme ve dışarı atma yeteneklerini kaybederse, bir tehdit vardır. kalp-damar hastalığıözellikle ateroskleroz.
Kırmızı kan hücrelerinde - eritrositlerde bulunan solunum pigmenti hemoglobinin yapısındaki değişiklikler, oksijeni dokulara ve organlara bağlama ve taşıma kabiliyetinde bir azalmaya neden olur. Sonuç, hem büyüme geriliği hem de cildin siyanozu ve kas aktivitesinde azalma ve kalp yetmezliği ile kendini gösteren oksijen açlığıdır.
Bir hücrenin yaşam döngüsü (bölünme, üreme için hazırlık, büyüme, vb.) Tek oklarla gösterilir. Bir hücre bölünme yeteneğini kaybettiğinde yaşlanır ve ölür (çift ok). Zararlı ajanlara maruz kaldığında herhangi bir aşamada (noktalı oklar) erken hücre ölümü meydana gelebilir.
Beyin hücrelerinin lizozomları (çok sayıda çeşitli enzimin taşıyıcıları) yağı sindiren bir enzim içermiyorsa, lizozomlarda birikir ve sözde Tay-Sachs hastalığı gelişerek demans ve felce yol açar.
Onkolojik hastalıklar gibi modern tıbbın böylesine acil bir sorunu, hücre içi süreçlerin ihlali ile de ilişkilidir. Bir kanser hücresi, organelleri şu veya bu nedenle işlevlerini değiştirmiş, yozlaşmış bir hücredir, “deli” dir.Bu tür hücrelerde, değişim kontrolsüz bir şekilde gerçekleşir ve en önemlisi, genetik olarak programlanmış düzenli bölünmeleri bozulur; kontrolsüz bir şekilde bölünmeye başlarlar, bir tümöre dönüşürler.
Son olarak, hücre, çeşitli hastalıkların erken teşhisi için yöntemlerin geliştirilmesinin yanı sıra yeni ilaç arayışı ile ilişkilidir ...
Görünüşe göre, yukarıdaki örneklerden, hücrenin ve işlevlerinin ayrıntılı bir şekilde incelenmesinin, modern tıbbın daha da gelişmesinin dayandığı sorunların çözülmesine izin verdiği açıktır. Ve bilim ve uygulama.
V. A. Shakhlamov
|
